Поділитись:

Кабмін дозволив не перевіряти в лабораторіях ліки виготовлені в ЄС та США

Четвер, 22 липня 2021, 01:52

Кабінет Міністрів ухвалив постанову, що покликана покращити рівень державного контролю за якістю медикаментів, що імпортуються в Україну.

 Про це повідомляється на сайті Міністерства охорони здоров'я.

"Завдяки змінам будуть створені умови, що гарантуватимуть надходження на ринок України тільки якісних, ефективних та безпечних лікарських засобів, що є запорукою захисту здоров'я і життя громадян та безпеки держави в цілому", - йдеться у повідомленні.

Ухвалена постанова, зокрема, передбачає такі нововведення:

  • для ліків, вироблених на підприємствах країн-членів ЄС, Великої Британії, США, Канади, Швейцарії, Австралії, Нової Зеландії, Японії та Ізраїля не буде проводитися лабораторний контроль, оскільки в цих країнах існує жорстка регуляторна система. Такі лікарські засоби підлягатимуть візуальному контролю, проте за необхідності препарати можуть передавати і на лабораторний аналіз;
  • за транспортування ліків на лабораторний аналіз відповідальними визначаються суб’єкти господарювання, які імпортують ці ліки;
  • встановлено оновлений перелік документів та терміни видачі висновку про якість лікарського засобу, який ввозиться на територію України. Відтепер державний контроль якості лікарських засобів, що ввозяться на територію України за результатами закупівель, що здійснюються особою, уповноваженою на здійснення закупівель, проводитиметься у термін, що не перевищує 5 робочих днів.

Зазначається, що сертифікат якості лікарського засобу має бути перекладеним українською мовою.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:

Надрукувати
мітки:
коментарів
27 липня 2021
22 липня 2021
10 липня 2021
24 червня 2021
17 червня 2021
02 червня 2021
31 травня 2021
28 травня 2021
24 травня 2021
08 травня 2021
29 квітня 2021
23 квітня 2021
01 квітня 2021