Поділитись:

У МОЗ підрахували кількість побічних реакцій після вакцинації проти COVID

Середа, 12 травня 2021, 20:03
У МОЗ підрахували кількість побічних реакцій після вакцинації проти COVID

фото ілюстративне 

Від початку вакцинальної кампанії проти коронавірусу було зафіксовано 1279 повідомлень про несприятливі події після імунізації. Це менше 1% від загальної кількості щеплень.  

Таку відповідь надали в МОЗ на запит Української правди. 

Дані є актуальними станом на 11 травня. Кампанія з вакцинації в Україні почалася 24 лютого.

Так, несприятливі події після імунізації, включно із побічними ефектами, зафіксували у 0,14 % від загальної кількості щеплень. З них 1207 випадків є несерйозними, ще 72 – серйозними. Загалом від початку вакцинації було проведено 884 547 щеплень. Зокрема, першу дозу вакцини отримали 882 619 українців, другу – 1928. 

Несприятливою подією після імунізації (НППІ) прийнято вважати будь-яку подію, що з медичної точки, може вважатись несприятливою. Важливо, що не обов’язково є причинно-наслідковий зв’язок із вакцинацією.

Водночас, у Державному експертному центрі МОЗ повідомили, скільки випадків несприятливих подій було зареєстровано від кожної вакцини, що наразі доступна в Україні.

Зокрема, після імунізації препаратом "Covishield" було зафіксовано 1032 легких побічних ефектів та 56 серйозних випадків. Кількість повідомлень про побічні ефекти від вказаної вакцини становить майже чверть від загальної кількості всіх повідомлень.

Але і щеплень цим препаратом було проведено найбільше – 481 864.

Ще в 7 осіб були зафіксовані побічні ефекти після вакцинації препаратом "CoronaVac", із них у 4 – серйозні випадки. Таку ж кількість НППІ нарахували після введення вакцини "Comirnaty" виробництва компанії Pfizer. Водночас, вакцину "CoronaVac" ввели 72 269 особам, "Comirnaty" – 53 311. 

Після вакцинації препаратом "AstraZeneca" нарахували 168 осіб із легкими побічними ефектами та ще 9 серйозних випадків несприятливих подій після імунізації. Препаратом "AstraZeneca" вакцинували 275 177 громадян. 

Не відповіли в МОЗ про кількість зареєстрованих летальних випадків серед осіб, які померли впродовж 30 днів після введення препарату. 

Разом з тим в МОЗ кажуть, що кожен серйозний випадок розслідується відповідно до затвердженого порядку. 

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: 

Надрукувати
мітки:
коментарів