Вчені виявили новий рідкісний вид діабету у немовлят

Вчені вперше виявили новий вид діабету у немовлят, пов’язаний із мутацією в генах. Як зазначають у дослідженні, йдеться про ген TMEM167A, порушення в якому може викликати діабет, мікроцефалію та епілептичний синдром.

Про це пише ТСН з посиланням на дослідження, опубліковане в Journal of Clinical Investigation (JCI).

Зміна порушує роботу β-клітин підшлункової залози, які відповідають за вироблення інсуліну, і призводить до їхньої загибелі. 

Дослідники використовували технологію CRISPR та стовбурові клітини, щоб точно простежити, як ген впливає на клітинні процеси. З’ясувалося, що TMEM167A важливий не тільки для вироблення інсуліну, але і для нормальної роботи нейронів — у хворих дітей спостерігалися також неврологічні порушення, зокрема епілепсія та мікроцефалія.

Автори підкреслюють, що відкриття цього рідкісного типу діабету допоможе глибше зрозуміти механізми секреції інсуліну і може в майбутньому призвести до створення нових методів лікування неонатального та інших форм діабету, на які сьогодні страждають майже 600 мільйонів людей по всьому світу.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:

• Рак грудей буває і в чоловіків: онколог з Волині б’є на сполох, як вберегтися
• На які продукти треба налягати, щоб знизити ризик діабету
• Назвали спосіб очистити судини від холестерину без ліків