Вчені виявили новий рідкісний вид діабету у немовлят
Вчені вперше виявили новий вид діабету у немовлят, пов’язаний із мутацією в генах. Як зазначають у дослідженні, йдеться про ген TMEM167A, порушення в якому може викликати діабет, мікроцефалію та епілептичний синдром.
Про це пише ТСН з посиланням на дослідження, опубліковане в Journal of Clinical Investigation (JCI).
Зміна порушує роботу β-клітин підшлункової залози, які відповідають за вироблення інсуліну, і призводить до їхньої загибелі.
Дослідники використовували технологію CRISPR та стовбурові клітини, щоб точно простежити, як ген впливає на клітинні процеси. З’ясувалося, що TMEM167A важливий не тільки для вироблення інсуліну, але і для нормальної роботи нейронів — у хворих дітей спостерігалися також неврологічні порушення, зокрема епілепсія та мікроцефалія.
Автори підкреслюють, що відкриття цього рідкісного типу діабету допоможе глибше зрозуміти механізми секреції інсуліну і може в майбутньому призвести до створення нових методів лікування неонатального та інших форм діабету, на які сьогодні страждають майже 600 мільйонів людей по всьому світу.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
На сайті використовуються файли cookie. Для згоди, будь ласка, натисніть «Прийняти». Докладну інформацію можна знайти на сторінці Політика конфіденційності.