Генна мутація знижує потребу в сні
У 2009 році Інь-Хуі Фу, професор неврології Каліфорнійського університету в Сан-Франциско, виявила мутацію в гені DEC2 у сім'ї людей, які зазвичай мало сплять.
Про це повідомляє інтернет-портал technology.org.
Члени цієї сім'ї лягають спати у звичайний час (десь між 23:00 та 00:00) і прокидаються без будильника о 5 годині ранку.
"Вони не привчали себе так рано вставати. Ці люди просто такими народилися", – зазначає Інь-Хуі Фу.
Результати нового дослідження, проведеного на мишах в лабораторії Інь-Хуі Фу, були опубліковані в журналі "PNAS". Вчені виявили, як саме мутація гену DEC2 допомагає людям спати всього декілька годин на добу і при цьому прекрасно почуватися. Спочатку науковці створили мишей з мутацією гена DEC2, яку раніше спостерігали в людей, що мало сплять. Згодом вони дійшли висновку, що DEC2 може контролювати рівень орексину – гормону, який відповідає за стан неспання.
DEC2 регулює циркадний ритм, який по суті є біологічним годинником людини, що диктує, коли який гормон виробляти, а також впливає на різноманітні процеси життєдіяльності, такі як прийом їжі та сон. Інтенсивність впливу DEC2 варіюється в циркадному графіку: вона зростає вдень, проте падає вночі. Вчені припускають, що DEC2 може знизити рівень активності людини ввечері шляхом стримування MyoD1 – гену, який відповідає за продукування орексину. До настання світанку дія DEC2 послаблюється, і це дозволяє MyoD1 стимулювати вироблення орексину, щоб розбудити людину та забезпечити їй бадьорість на весь день.
Мутація DEC2 дуже рідкісна, але існують й інші мутації генів, які використовують інакші способи, щоб природним шляхом забезпечити короткий сон. Інь-Хуі Фу вивчає ці гени, аби краще зрозуміти процес сну та його вплив на здоров'я людини.
На сайті використовуються файли cookie. Для згоди, будь ласка, натисніть «Прийняти». Докладну інформацію можна знайти на сторінці Політика конфіденційності.